Расходные материалы для дезинфекции и стерилизации

БУМАГА для ЭКГ Bioset 8000 210х30х12 (сетка внутри)

Журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава), форма 257/у. Производство: Россия, ООО НПФ 'ВИНАР'. Результаты контроля стерилизаторов медицинский персонал регистрирует по форме 257/У, утвержденной приказом МЗ СССР 04.10.1980 г. № 1030 Журнал работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) совместно с журналом учета качества предстерилизационной обработки по форме N 366/у входит в состав журналов по производственному контролю. Контроль стерильности изделий медицинского назначения проводят планово центры Роспотребнадзора - 1 раз в 2 года и по эпидпоказаниям. Самоконтроль в ЛПУ проводят не реже 1 раза в месяц. Отбор проб проводит лаборант центра госсанэпиднадзора, при самоконтроле - медицинская сестра ЛПУ под руководством сотрудника бактериологической лаборатории. Контролю подлежат не менее 1% от числа одновременно простерилизованых изделий одного наименования, но не менее 2-х одновременно простерилизованных изделий одного наименования. При стерилизации изделий в неупакованном виде в отделении отбор проводят в стерильные емкости, соблюдая правила асептики. При стерилизации изделий в упакованном виде в бактериологическую лабораторию направляют все изделия в упаковке, в которой осуществляли их стерилизацию. Контроль работы паровых и воздушных стерилизаторов проводят центры Роспотребнадзора визуально и с использованием регламентированных тестов: химических, биологических, термических (с применением максимальных термометров). Контролю подлежат не менее 25% аппаратов с охватом всех стерилизаторов, а также по показаниям после монтажа и ремонта с эталонной загрузкой. Самоконтроль в ЛПУ осуществляется при каждом цикле стерилизации визуально и с использованием регламентированных химических тестов; 1 раз в 6 месяцев - с использованием регламентированных биологических и термических тестов. Графы журнала контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава), форма 257/у: 2. Марка, стерилизатора воздушного, парового (автоклава). 3-4. Наимен

Ведение журнала контроля работы бактерицидной установки регламентируется Руководством 3.5.1904-04. Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях. Согласно данным руководства, все помещения с действующими или вводимыми вновь бактерицидными установками, должны иметь журнал регистрации и контроля бактерицидных установок. В журнале ведётся учет времени работы облучателей и измерения длительности облучения. Органы Роспотребнадзора, при проведении проверок помещений с бактерицидными установками, в первую очередь, проверяют наличие вышеуказанного журнала и правильность его ведения. Бактерицидные установки должны использоваться в помещениях с повышенным риском распространения возбудителей инфекций, вследствие возможного микробного загрязнения воздушной среды и поверхностей в лечебно-профилактических, производственных и общественных учреждениях. Использование бактерицидных установок требует строгого выполнения мер безопасности, исключающих возможное вредное воздействие на человека ультрафиолетового бактерицидного излучения, озона и паров ртути. Журнал регистрации и контроля бактерицидной установки является официальным документом, подтверждающим работоспособность и безопасность эксплуатации бактерицидной установки. В журнале должны быть зарегистрированы все бактерицидные установки, находящиеся в эксплуатации в медицинских учреждениях, в производственных и служебных помещениях, а также служб быта. Контрольные проверки состояния бактерицидной установки осуществляются представителями органов или служб Госсанэпиднадзора не реже одного раз в год. Результаты проверки фиксируются в протоколе и заносятся в журнал с заключением, разрешающим дальнейшую эксплуатацию. В случае отрицательного заключения составляется перечень замечаний с указанием срока их устранения. Ответственность за правильное ведение журнала и его сохранность несет администрация, в чьем ведении находится помещение с бактерицидной установкой. Количество страниц - 40.

Журнал учета качества предстерилизационной обработки, форма № 366/у.
Предстерилизационной очистке должны подвергаться все медицинские изделия перед их стерилизацией и (или) дезинфекцией с целью удаления белковых, жировых, механических загрязнений, а также лекарственных препаратов. Разъемные изделия должны подвергаться предстерилизационной очистке в разобранном виде.
Предстерилизационную очистку считают эффективной, если на изделиях после обработки не обнаружены с помощью амидопириновой или азопирамовой проб остаточные количества крови. Контроль качества предстерилизационной очистки проводят 1 раз в квартал санэпидстанцией. Самоконтроль в лечебно-профилактическом учреждении проводится не реже 1 раза в неделю, организуется и контролируется старшей сестрой отделения. Контролю подвергают 1% от одновременно обработанных изделий одного наименования, но не менее 3-5 единиц. Результат заносится в Журнал учета качества предстерилизационной обработки, форма № 366/у.

Графы для заполнения Журнала учета качества предстерилизационной обработки (форма 366/у):

1.Дата.
2.Способ обработки.
3.Применяемое средство.
4-7.Результаты выборочного химического контроля обработанных изделий:
- наименование изделия;
- количество;
из них загрязненных:
- кровью
- моющими средствами.
8.Фамилия лица, проводившего контроль

Индикаторы предназначены для контроля соблюдения основных параметров стерилизации — температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара в гравитационных и форвакуумных стерилизаторах.

ДЛЯ КОНТРОЛЯ ВОЗДУШНОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ
Индикаторы используются для контроля соблюдения основных параметров воздушной стерилизации - времени и температуры.

Индикаторы «ИнТЕСТ-ПФ» предназначены для контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации — температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара как внутри стерилизуемых изделий, так и в стерилизационной камере паровых форвакуумных стерилизаторов при соответствующих режимах. Относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Индикаторы «ИнТЕСТ-ПФ» предназначены для контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации — температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара как внутри стерилизуемых изделий, так и в стерилизационной камере паровых форвакуумных стерилизаторов при соответствующих режимах. Относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.

ИНТЕСТ-ПФ-2 (134/5мин,121/25мин) №500 б/ж

КЛЕЕНКА Медицинская Резинотканная Подкладная Тип А 0,86м х 45м Ярославль-резинотехника

Обслуживание рециркулятора бактерицидного Тион А заключается в периодической очистке электростатического блока, замене префильтра и объемных HEPA-фильтров с адсорбционно-каталитическими фильтрами, накапливающими загрязнения.

Все элементы, подлежащие замене, входят в комплект сменных фильтров рециркулятора Тион А

Периодичность обслуживания бактерицидного рециркулятора зависит от степени загрязнённости окружающего воздуха (обычно замена требуется не чаще 1 раза в пол года) и определяется на основе договора сервисного обслуживания. О необходимости обслуживания за 30 дней предупредит сигнал на панели индикации прибора.

Базовый сменный фильтр класса F7 — Тион В120

Базовый сменный фильтр класса F7 — Тион В120 задерживает частицы размером более 3 микрон: крупная и средняя пыль, пух, крупная и средняя пыльца растений, споры грибов/плесени, бактерии. Частота замены — 1 раз в год.